包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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如果医疗器械包含有多个软件组件怎么送检？

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考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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如何在手机上关注质量人

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matlab是什么软件

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何填写举报理由？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人网盘

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