液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

3173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

2332 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么 PCPA 评审?

8252 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

SABER认证流程是什么

4949 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是研究者会议？

3279 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是无塞滴定管

6719 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

7354 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

6055 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

什么是急救药物?

1943 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是重要特性

2111 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于中间体如何进行储存期确认

3982 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

2206 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 脉动灭菌柜装载方式改变，变更时对验证状态应该怎样评估？

4507 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

2182 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？

2313 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？

7651 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

664 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 为什么必须进行方法确认?

5510 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 水系统停产后启用是怎么做再验证的？做2+2周的水质确认还是做其他方式的再确认？

2287 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么样的过程需要确认？

475 浏览 1 关注 1 回答 0 评论