小懒虫的主页 - 质量人

登录

小懒虫二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 217 | 粉丝: 73 | 积分: 84137 | 威望: 3 | 访问: 31025

小懒虫在 2023-10-29 20:17 发起了提问 医疗器械: 问答企业何时提出医疗器械优先审查？

你瞅啥: 申请人应当在第二类、第三类医疗器械首次注册申请同时提出。; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:16 发起了提问 医疗器械: 问答《医疗器械优先审批程序》的主要内容都有哪些？

你瞅啥: 程序共17条，包括目的和依据、优先审批的范围、申请、审核、公示程序、优先办理要求、实施日期等内容。　　（一）优先审批的范围　　实施优先审批的医疗器械范围为：一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具...; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:05 发起了提问 临床试验: 问答《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么？

你瞅啥: 2014年3月31日，国务院发布了新修订的《医疗器械监督管理条例》，其中规定：国家鼓励医疗器械的研究与创新，发挥市场机制的作用，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业的发展。2014年2月7日，原国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，对创新医疗器械设置特别审批...; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:04 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答如何提交医疗器械拓展性临床试验数据？

你瞅啥: 在医疗器械注册申报或者补充资料时，医疗器械注册申请人可以按照审评要求提交医疗器械拓展性临床试验数据。; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:04 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

你瞅啥: 开展医疗器械拓展性临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案，医疗器械临床试验机构应当向所在地的卫生健康行政部门报告。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当参照《国家食品药品监督管理总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（国家食品药品监督管理总局公告 2015年第87...; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:03 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械拓展性临床试验协议签订有哪些要求？

你瞅啥: 受试者参加医疗器械拓展性临床试验应当是自愿的。为了保障受试者权益，明示拓展性临床试验的风险和受益，开展医疗器械拓展性临床试验前，受试者、研究者、申办者和临床试验机构应当签订四方协议，明确各方权利、义务和责任。; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:02 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答何时提出医疗器械拓展性临床试验？

你瞅啥: 医疗器械临床试验是指申办者对拟申请注册的医疗器械在经备案的临床试验机构中在正常使用条件下对其安全性和有效性进行确认和验证的过程。考虑到拓展性临床试验的特殊性和紧急性，在已开展该医疗器械临床试验机构内，符合相关要求的患者、申办者或者研究者均可提出开展拓展性临床试验。; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:02 发起了提问 临床试验 医疗器械: 问答医疗器械拓展性临床试验的范围是什么？

你瞅啥: 医疗器械拓展性临床试验是指对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，经初步观察可能使患者获益，符合伦理要求的，知情同意后可在开展临床试验的机构内用于其他患者的过程。拓展性临床试验用医疗器械，其使用方法应当与正在开展的或者已结束的临床试验一致，其适用范围不应当超出正在开...; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 20:00 发起了提问 医疗器械: 问答企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

你瞅啥: （一）进口医疗器械注册人在中国境内设立的外商投资企业作为注册申请人，向药品监督管理部门提交境内医疗器械注册申请。注册申请内容，除注册人名称、住所、生产地址外，原则上应当与所对应的进口医疗器械注册证及其附件载明的相关事项保持一致。　　（二）注册申报程序按照《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理...; 关注问题 1  0  0 评论

小懒虫在 2023-10-29 19:59 发起了提问 医疗器械: 问答企业需要提交哪些注册申请资料？

你瞅啥: 注册申请人按照《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（国家食品药品监督管理总局2014年第43号公告）、《体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（国家食品药品监督管理总局2014年第44号公告）等要求提交注册申报资料。其中，医疗器械产品的综述资料、研究资料、临床评价资料...; 关注问题 1  0  0 评论

«
1
2
3
4
5
6
7
8
...
82
83
»

个人成就

获得 98 次赞同

被 73 人关注了

关注了 217 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1