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呵呵呵在 2019-12-12 23:06 回答了问题 原子吸收光谱: 自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?; 呵呵呵: 1. 可能是你的样品没消解完全或者太脏了2. 我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点，这样的话在液滴滴下的一瞬间(但是还没有完全脱离PROBE)可以接触到石墨管底部，就不会有样品残留了。我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况，通过这样处理后，问题就解决了。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 23:04 回答了问题 原子吸收光谱: 原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题; 呵呵呵: 1 光谱狭缝档的宽度是依据什么设定的?光谱狭缝档的宽度可以是0.5-1.0就可以了2 用消化罐消化头发可以么? 用消化罐消化头发可以3 头发中的重金属络合物会对实验产生怎样的影响?太复杂了，不要考虑太细了，有的问题化学家还没搞清楚呢。加一点一定要使用适合的基体改进剂。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 23:03 回答了问题 原子吸收光谱: 请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？; 呵呵呵: 最易出现问题的：1 进样和雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器的高度及前后位置。3 气体泄露：根据不同情况进行消漏。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 23:02 回答了问题 原子吸收光谱: 样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？; 呵呵呵: 1. 回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化钾还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样与样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素2. 用王水消...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 23:00 回答了问题 原子吸收光谱: 请教钽(小片状)的溶解方法?; 呵呵呵: 1. 先加入氢氟酸，然后滴加硝酸致溶解，再用5%硝酸稀释定容!2. 钽(小片状)的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解，酒石酸提取。我用氢氟酸终于溶了; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 22:59 回答了问题 原子吸收光谱: 请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?; 呵呵呵: 1. 高浓度的标样没有卖的话，可以自己配制。2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊，不是很方便吗。3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等，综合考虑2. 原子吸收理论上来讲...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 22:55 回答了问题 原子吸收光谱: 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?; 呵呵呵: 燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 22:54 回答了问题 原子吸收光谱: 请问磷酸中的硅怎么做？; 呵呵呵: 用分光光度法，磷钼蓝光度法试试。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 22:54 回答了问题 原子吸收光谱: 石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致; 呵呵呵: 1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸(结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点)，定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。2. 空白...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-12 22:53 回答了问题 原子吸收光谱: 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?; 呵呵呵: 数据不稳定的原因太多了:1、样品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大，如果用的是火焰法，毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么样? 5、如果是微量痕量铅，环境因素也是误差来源之一：城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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