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多多猪在 2023-05-23 14:30 回答了问题 医疗器械 医疗器械技术评审: 金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？; 多多猪: 金属接骨板类产品通常在产品技术要求的性能指标中规定硬度、弯曲强度和等效弯曲刚度、耐腐蚀性能（如适用）、表面缺陷、表面粗糙度、外观、配合性能（如申报产品同时包含接骨板和接骨螺钉）、接骨板孔槽尺寸及公差、特殊系列产品尺寸公差、无菌性能（如适用）。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 14:29 回答了问题 医疗器械 医疗器械技术评审: 适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？; 多多猪: 模拟神经血管解剖结构的模型需能反映神经血管不同临床应用场景下的解剖结构特征，如考虑管腔直径、弯曲半径、弯曲走形、弯曲数量、血管长度、血管内表面摩擦系数、模型材料等。其中，模拟神经血管解剖结构的模型需从近端穿刺介入位置开始（如桡动脉、股动脉），至少包括颈内动脉虹吸段，两个180度弯型，两个360度弯型...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 14:24 回答了问题 体外诊断试剂 医疗器械技术评审: 体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？; 多多猪: 临床试验受试者应来自产品预期用途所声称的适用人群（目标人群），如具有某种症状、体征、生理、病理状态或某种流行病学背景等情况的人。非目标人群入组可能引入受试者选择偏倚，导致临床试验结果不能反映产品的真实情况。受试人群应能够代表目标人群的特征，包括人口学特征（性别、年龄）、症状、体征、合并症...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 13:57 回答了问题 植入性医疗器械 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?; 多多猪: 明确对涂层材料的质控要求;明确涂层工艺前对基体材料的质控要求(如表面质量)以及对涂层工艺质控要求，明确涂层表面形貌的参数要求，包括涂层孔隙率、平均孔隙截距、厚度等，并给出其制定合理性的确定依据；分析涂层工艺对基体材料可能产生的影响，对涂层进行相关性能试验研究，如涂层剪切、拉伸、弯曲等动静态性能，涂层...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 09:04 回答了问题 机械制造: 提升机械加工表面质量管理的措施有哪些？; 多多猪: 加大资金的支持与投入力度　　想要加工技术质量有效提高，要对机械加工表面工艺增加技术与设施的投入。而且提高其加工质量，就要保证资金的富裕，这样一来，才可能有条件改革一些表面加工质量不高的问题，有了技术的支持还能够提升整个机械操作的速度与效率。政府部门应根据机械加工相关企业的实际运营情况，以...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 09:02 回答了问题 机械制造: 机械加工表面质量的影响因素有哪些？; 多多猪: 零件原材料因素　　原材料是机械加工中重要的基础组成部分，机械加工过程中，无论是技术条件还是手段，如果加工材料出现质量问题也会给机械加工整体工作造成不良影响。所以，机械加工企业要想长远发展必须要重视零件的原材料质量，尽可能挑选质量优良的机械原材料。切削条件的影响　　零件加工本来就需要用切削...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 08:55 回答了问题 质量活动: 项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？; 多多猪: 加强项目质量管理意识教育　　项目管理人员是项目实施的主导人员，同时也是落实精细化管理的主推人员，项目管理人员的思想观念是项目顺利开展的必要前提，同时也是其他施工人员顺利开展工作的重要思想保障，所以在项目前期对项目管理人员精细化管理培训是十分重要和必要的。项目前期，通过制定监督、考核制度，保障项目施工...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-04-18 16:04 回答了问题 IVDR: IVDR什么是当前技术水平state of the art？; 多多猪: ·IMDRF/GRRP WG/N47提供了与EN ISO 14971:2019“医疗器械风险管理在医疗器械中的应用”相同的定义。·当前技术水平被定义为“基于科学、技术和经验的相关综合发现，在给定时间内产品、工艺和服务的技术能力发展阶段”。·关于定义的注释中，该术语被进一步澄清为：最先进的技术，体现当...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-04-18 16:03 回答了问题 医疗器械 IVDR: IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？; 多多猪: 并非所有器械都必须在产品预期使用环境下进行分析和/或临床性能研究。·如果制造商想省略产品预期使用环境下的分析和/或临床性能研究，则必须证明：器械在厂内使用条件涵盖了IVDR法规附录I中提到的正常使用条件。但是，自测器械和床旁器械除外。·具体要求如下：A.预期环境下的研究，应与厂内研究具有相同的目标和...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-04-18 16:01 回答了问题 医疗器械 IVDR: IVDR证明临床性能的来源有哪些？; 多多猪: 临床性能的证明应基于以下一项或多项：A.临床性能研究 Clinical performance studiesB.科学性的同行评审文献 Scientific peer-reviewed literatureC.通过常规诊断测试获得的公开经验 Published experience gained b...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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