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51zlzl 在 2023-08-29 09:13 发表了文章
一、判断题( 每题4分,共20分 )1、药品不良反应报告的原则是报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件。( )2、医疗机构、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查...
51zlzl 在 2023-08-21 09:42 回答了问题
如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价?
51zlzl: 无源医疗器械产品获批上市后,注册人为进一步提高产品质量,常需要对产品的生产设备、原材料、生产工艺、检验方法、质量控制标准等进行改变。根据质量管理体系要求,注册人应对变化给最终无源医疗器械产品可能带来的影响进行充分评估,并实施有效的变更控制,将变更引起的风险降低至可接受范围。为帮助注册人更好的对无源医...
51zlzl 在 2023-08-21 09:16 发表了文章
医械说明书和标签中常用符号
51zlzl 在 2023-08-01 17:10 回答了问题
六西格玛管理的等级是如何划分的?
51zlzl: 黑带大师Master Black Belt (MBB)黑带大师是企业里负责在集团层面推动并维护六西格玛文化”的角色。他/她的主要职责通常包括但不限于: 培训部署,项目选择,项目辅导,KPI制定及追踪,以及和管理层的定期沟通。在一些公司,MBB被定位成管理角色Q,会领导一些直接向其汇报的黑带,然而在另...
51zlzl 在 2023-07-29 14:10 发表了文章
1 范围本文件提供了制药机械(设备)计算机化系统验证的指南,内容包括总则、验证流程、系统验证方案、人员培训和验证文档管理。本文件适用于制药机械(设备)计算机化系统的验证,药品生产企业、制药装备的生产企...
51zlzl 在 2023-07-28 09:19 回答了问题
强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?
51zlzl: GB为国家强制性国家标准。强制性国标是保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律及行政法规规定强制执行的国家标准。GB/T是指推荐性国家标准(GB/T),"T"在此读"推"。推荐性国标是指生产、交换、使用等方面,通过经济手段或市场调节,而自愿采用的国家标准。这类标准任何单位都有权决定是否采用,违反这类...
51zlzl 在 2023-07-28 09:13 回答了问题
国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思?
51zlzl: GB国家强制标准,GB/T 国家推荐标准,GB/Z 国家指导标准,GSB国家实物标准,GBW国家标准物质(一级),GBW(E)国家标准物质(二级),GJB 国际军用标准,GBJ 国家建筑工程标,GBn国家内部标准1、我国的国家标准分为强制性国标(GB)和推荐性国标(GB/T)。国家标准的编号由国家标...
51zlzl 在 2023-07-25 15:06 发表了文章
GAMP 5 Guide 2nd Edition 中文版《GAMP5(良好自动化生产实践规范)指南》第二版-----------------------------------------------...
51zlzl 在 2023-07-24 11:21 回答了问题
检测与检验有什么区别?
51zlzl: 无论是检测和检验,还是检测机构和检验机构,很多人特别容易混淆,认为完全是一回事,确实对检测或检验两者是有着很大的相似性,比如都可以进行检测活动并得出数据,但他们在对机构的要求,对样品的抽取方式,对结果的判定上又有显著的不同。检测是按照规定程序对给定产品、过程或服务的一种或多种特性加以确定的技术操作。...
51zlzl 在 2023-07-24 11:16 回答了问题
ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别?
51zlzl: 这2套系统是比ISO 9001/ISO 14001等更加严谨的质量管理系统,是由CNAS直接承认实验室及检验机构在特殊技术领域都具有能力执行特定范围的工作,以向客户保证产出结果的有效性。ISO 17025是实验室(Laboratory) 认证,证明实验室的校准或检测能力是否达到预期要求。ISO 17...
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