似水流年 二阶会员

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似水流年 在 2018-07-20 13:05 回答了问题
什么是验证?
似水流年: 各国的GMP相关法规和指南均对验证给出了明确的概念和定义。 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称“ 中国G M PM IO版”)验证的定义为:“证明任 何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。” 虽然在2011年出版的FD A工艺验证指南中已经将“验证” 的定义...
似水流年 在 2018-07-20 09:03 回答了问题
计算机化系统验证与确认的范围和程度如何风险评估?
似水流年: 计算机化系统包含了“计算机系统、输入输出、被控对象、所有的工作流程、所有的人员……”,那么计算机化系统的确认与验证的范围和程度,就取决于被控制对象的质量影响性评估、计算机系统作为关键部件的风险评估、影响“关键质量属性/关键工艺参数”的功能性风险评估,同时考虑数据生命周期的可靠性保证措施以及相关数据失...
似水流年 在 2018-07-18 00:26 回答了问题
药品召回的分级,在什么情况下实施一级召回,二级召回和三级召回,召回时间
似水流年: 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 局长:邵明立 二○○七年十二月十日 药品召回管理办法 第一章 总 则   第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法...
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