首页
文章
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
质量人
与您分享质量人的知识和经验
搜索
推荐
最新
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:30
原子吸收光谱
问答
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
呵呵呵
:
1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题,而火焰法所有的元素灵敏度都低,我猜可能是雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞),拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。2. 对于雾化器堵塞,我们的经验一般是会记住之前的吸光度,如0.05ppm的铅标,以前测试吸光度为0.020左右,现在测试...
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:25
原子吸收光谱
问答
大米中铅请教如何定量?
呵呵呵
:
1. 样品空白吸光度太高了。石墨炉法,小于5.0PPB,我一般不做计算,小于检出限就是了。2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式3. 根据我的经验,一般都是标准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了...
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:22
原子吸收光谱
问答
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
呵呵呵
:
相对于普通燃烧头肯定是好的,但是还是需要日常维护的。另外,现在一般还可以用连续流动注射进样器来避免堵塞。
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:21
原子吸收光谱
问答
我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常,但点燃一段时候以后,就开始闪烁,并且测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?
呵呵呵
:
1. 应该是灯的问题.用了多长时间了?看看接口是否接触不好.灯坏了,只有买新的了.2. 换个分析波长看怎么样,如果也是这样,就应该是灯的问题,对了最好是利用单元素标准液试验。
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:17
原子吸收光谱
问答
我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时,不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗?
呵呵呵
:
1. 乙炔流量对有些元素的灵敏度(Cu)影响不是很大,有些则很大(Cr)。测定时应该保持流量不变。 2. 调节气体流量是在建立分析方法时做的,一旦分析方法建立,在测定过程中不能随便调节气体流量的 3. 气体流量的不断调节,实际上是改变了助燃比...
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:15
原子吸收光谱
问答
作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过,全都无效。
呵呵呵
:
1. 改变一下助燃比,减小狭缝试试 ,乙炔要高纯的。2. 先用纯Zn标去测吸光度,以此判断仪器否正常,若正常,则为样品处理原因,否则为仪器有故障或参数设得不合理。
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:09
原子吸收光谱
食品
问答
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?
呵呵呵
:
我的解决办法是加了混合酸过后,浸泡过夜,电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠),并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸,直至消化完全,溶液成白色,冒浓白烟。
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:07
原子吸收光谱
问答
为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高,我请教过前辈他说用酸泡了就可以了,为什么我的就不行呢?
呵呵呵
:
1. 清洗干净后,放在桶里泡,然后直接用纯水冲洗2. 我是用标本缸泡的,然后用纯水洗。还有尽量买好的厂家的比色管,有的厂家的用的玻璃是不太好。3. 最好最后一遍用超纯水清洗,可避免干扰4. 先常常规方法清洗,然后泡在20%左右的硝酸溶液中24小时以上。用时拿出来先用自来水清洗。再用去离子水涮干净,凉...
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:06
原子吸收光谱
问答
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。
呵呵呵
:
其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:1.所用酸:总量不超过8ML硝酸,HF,H2O2,盐酸2.样品量:0.1~0.5克,3.升温可分为2_3段,最高温不超过2304.高氯酸赶HF
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:04
原子吸收光谱
问答
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
呵呵呵
:
1. 不应当,看看是不是仪器有问题了2. 我认为出问题的地方很多,建议你重配标液,再仔细的做一遍!3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.4. 移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0...
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:02
原子吸收光谱
问答
测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?
呵呵呵
:
1. 跟普通有机改进剂的原理差不多,增加还原气氛,有降低原子化温度的作用等2. 加入Vc后,分解生成大量的游历C,使氧化铅迅速还原为原子,从而降低原子化温度
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 22:01
食品
原子吸收光谱
问答
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
呵呵呵
:
1. 火焰法做铅灵敏度太低了,不如化学法,样品取少一点,干法消化,温度不要太高(480℃),3小时后取出,加少许硝酸或水湿润,烘干,再灰化一次,差不多可以了2. 用MIBK萃取
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 21:58
原子吸收光谱
问答
铁元素灯, 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗?
呵呵呵
:
同一个元素灯发射的谱线,各波长的能量肯定不同,灵敏度也相差很大。比如你说的铁在248.3nm(共振线)下测量,其灵敏度是在302.1nm测量的5倍左右,强度高灵敏度不一定高。
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 21:54
原子吸收光谱
问答
同样的测铜的时候,却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果,土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后,结果高出3倍。
呵呵呵
:
1. 你的试剂有问题2. 你用的什么方法消解的?若是敞口消解可能被污染了,锌特别容易被污染的3. 也许你的氢氟酸没有赶尽4. 估计是你的水不行了,而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多。可以用1%硝酸来配标准溶液,但是样品定容用超纯水,稀释也是用超纯水,这样就可以了,我做标准物质都是这样做的,而且在...
呵呵呵
回复了问题
2019-12-13 21:53
原子吸收光谱
问答
我做痕量金(ppb级的),介质是1%盐酸和1%硫脲,干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400,是否正确?
呵呵呵
:
1. 干燥温度并不一定的,要自己摸索。换了根石墨管,清洗一下石墨锥都可能有较大的变化的,一般在110-140度。2. 重复性除了跟合适的温度程序有关外,还跟石墨管、进样系统的情况关系很大。
«
1
2
...
338
339
340
341
342
343
344
...
446
447
»
热门话题
试验方法
讨论:
7
关注:
0
工艺验证
讨论:
78
关注:
1
TQM
讨论:
13
关注:
0
统计学
讨论:
12
关注:
5
ISO13485
讨论:
22
关注:
2
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+